Orientation du développement et potentiel de marché des dispositifs médicaux

L'industrie des dispositifs médicaux en Chine s'est développée rapidement, passant de petite à grande, et est devenue une industrie en plein essor avec une gamme de produits relativement complète, des capacités d'innovation en constante amélioration et une forte demande du marché. En particulier ces dernières années, la vitesse de développement de l'industrie des dispositifs médicaux s'est encore accélérée, non seulement en maintenant une croissance à deux chiffres de la valeur de la production pendant des années consécutives, mais aussi en augmentant continuellement la quantité et le contenu technologique des exportations de produits.

Avec le transfert accéléré des industries internationales, la Chine deviendra une base de production importante pour les dispositifs médicaux mondiaux, et certains instruments et équipements qui dépendaient auparavant des importations seront progressivement remplacés par des importations nationales. Dans le même temps, de nombreuses provinces et villes de Chine ont identifié l'industrie des dispositifs médicaux comme un nouveau pôle de croissance économique et s'efforcent de le développer de toute urgence. Les experts soulignent que dans les dix à quinze prochaines années, l'industrie chinoise des dispositifs médicaux entrera dans une phase de développement rapide.

Selon les dernières données des départements concernés, en 2015, les pôles industriels du delta de la rivière des Perles, du delta du fleuve Yangtze et de la baie de Bohai ont mené le développement de l'industrie. Le Guangdong, le Jiangsu, Shanghai, le Zhejiang, le Fujian, Pékin, le Shandong, le Liaoning, le Hubei et Tianjin figuraient parmi les dix principaux exportateurs, le volume des exportations de la province du Guangdong atteignant 28,82 %, soit 23,54 %, se classant parmi les premiers.

Dans le même temps, il convient également de noter que les équipements médicaux haut de gamme en Chine sont fermement occupés par les produits des sociétés multinationales. Les bases du développement de l'industrie chinoise des dispositifs médicaux sont faibles et la supervision des dispositifs médicaux a commencé relativement tard. Le phénomène de concurrence petite, nombreuse, dispersée et de faible niveau entre les entreprises de dispositifs médicaux n’a pas encore subi de transformation fondamentale. Accélérer l'amélioration de la capacité d'innovation technologique de l'industrie chinoise des dispositifs médicaux et renforcer la production, l'éducation et la recherche conjointes dans le domaine de la recherche et du développement des dispositifs médicaux est devenu une priorité absolue. Comment éviter les guerres de prix vicieuses, tirer parti des avantages internes et améliorer la compétitivité est un problème auquel de nombreuses entreprises de production se penchent.

Opportunités commerciales illimitées pour les entreprises d'automatisation

Le développement rapide de l’industrie des dispositifs médicaux a apporté de nombreuses opportunités à d’autres industries connexes. Parmi ces nombreuses opportunités, le point d’entrée pour les entreprises d’automatisation est encore plus grand. De plus en plus d’entreprises de production médicale se tournent vers l’automatisation de la production et la normalisation internationale, réalisant que l’automatisation et la normalisation peuvent devenir la clé de leur succès.

À l'heure actuelle, les niveaux d'automatisation et d'informatisation des entreprises pharmaceutiques en Chine sont inégaux, seules quelques entreprises atteignant un certain degré d'automatisation des processus et la grande majorité des entreprises restant encore au stade unique d'automatisation du contrôle des équipements. Les sociétés pharmaceutiques étrangères, en particulier celles des pays développés, ont atteint un niveau d’automatisation complet. Les sociétés pharmaceutiques doivent maintenir un niveau élevé d'automatisation des processus pour garantir la sécurité, la fiabilité et la cohérence de la production de médicaments, ainsi que la sécurité, l'exactitude et l'exhaustivité des informations relatives aux médicaments, qui peuvent être enregistrées, stockées, tracées et obtenues.